病毒载体构建服务
与传统质粒转染相比，病毒感染具有更高的转染率，转染率通常在70%以上；更广泛的细胞应用范围，可以感染分裂和非分裂细胞以及神经元等原代培养细胞；更长的表达时间，和普通质粒相比，病毒表达时间可持续1个月以上。 为满足客户的不同需求，我们提供慢病毒，腺病毒和逆转录病毒构建服务 有U6、CMV、H1 等不同启动子的病毒载体，可选择是否带cGFP 价格：请询价!
腺病毒包装促销活动
本系统是以Ad5血清型E1/E3缺陷型腺病毒DNA为骨架，在克隆、包装、扩增等各部条件做了改进和优化，达到了克隆阳性率更高、质量更可靠、包装稳定、出毒迅速、滴度高等效果。
眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.
过表达miRNA慢病毒
吉凯基因microRNA过表达慢病毒产品，根据客户提供的microRNA信息制备的慢病毒产品。microRNA过表达慢病毒产品可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染。