Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
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FRAX597是一种有效的，ATP竞争性的第一类PAKs抑制剂，对PAK1，PAK2，和 PAK3 的 IC50 分别为 8 nM，13 nM，和 19 nM。CAS#1286739-19-2。
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新型有效的B-RAFV600E抑制剂，IC50为31 nM。
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Danusertib (PHA-739358) 是Aurora kinase抑制剂，作用于Aurora A/B/C时IC50为13 nM/79 nM/61 nM, 适度有效作用于Abl, TrkA, c-RET和 FGFR1,对 Lck, VEGFR2/3, c-Kit, CDK2等作用效果稍弱。Phase 2。
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一种非吸收型磷酸盐，结合交联高聚物，与sevelamer 盐酸盐具有类似聚合结构,只是其中碳酸盐取代氯化物作为平衡离子。
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A-443654是Akt抑制剂，作用于Akt1，Ki为0.16 nM,同等有效作用于Akt2/3, 作用于Akt比作用于PKA和PKC选择性高40和150倍以上。
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一种多元酚，4-羟基苄醇的葡糖苷。
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BACE抑制剂，用于治疗阿尔茨海默症。
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钠离子通道抑制剂，IC50为131 μM。
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Gold nanoparticles are ideal for various applications, such as Biomarkers, Immunohistochemistry
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