LY2228820是新型有效的p38 MAPK抑制剂，IC50为7 nM,不改变p38 MAPK的激活。Phase 1/2。
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抑制儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)活性,IC50为151 nM
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UNC0379 是一种选择性，底物竞争性N-lysine methyltransferase SETD8抑制剂，IC50为7.9 μM，选择性比其他15种甲基转移酶高。CAS#1620401-82-2。
产品货号：S7570 产地：美国 价格：询价 点击数：575 商家询价
ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
产品货号：S118150mg 产地：美国 价格：询价 点击数：565 商家询价
Belongs to a group of similarly structured bacterial antimicrobial peptides.
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WZ8040是新型的，突变选择性的，不可逆EGFRT790M抑制剂, 对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
产品货号：S1179200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：558 商家询价
LY2584702 Tosylate是一种选择性的，ATP竞争性p70S6K抑制剂，IC50为 4 nM。Phase 1。CAS#1082949-68-5。
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一种细胞分裂素，是一类植物激素，促进细胞分裂。通常用于植物组织培养，诱导愈伤组织形成（与生长素联用），且诱导再生芽的发生。
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PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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Apixaban 是高度选择性，可逆的，人Factor Xa 和兔 Factor Xa抑制剂， Ki分别为 0.08 nM和 0.17 nM。
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